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101.
A new type of flush/fill equipment driven by high-pressure (1MPa) nitrogen gas for filling the capillary is demonstrated. High-viscous and microlitre grade volume solution can be filled into a capillary by means of this equipment. The capillary coated by cross-linked polyacrylamide and filled with “interpenetrating polymer networks” non-gels sieving matrix (0.8% hydroxyethyl cellulose, 10% sucrose in 1×TBE buffer) was applied for separating DNA fragments. All 11 fragments of Ø174/Hae III DNA were successfully separated. The man-made circle plasmid from E. coli were separated and detected. 相似文献
102.
用大肠杆菌β-半乳糖苷酶基因,杆状病毒ETL启动子和含多角体基因的病毒DNA片段构建了多角体转移载体质粒pEZGL,还对其特点进行了讨论。 相似文献
103.
《科学通报(英文版)》1995,40(21):1829-1829
104.
李林双 《西南师范大学学报(自然科学版)》1990,(3)
研究了利福平(rif)对大肠杆菌F′质粒的消除效应.实验结果表明,消除质粒以rif的浓度50—100μg/mL为宜.通过选择培养,在LB和LB+cm平板上,就能选出F~-菌株,因F~+抗cm,E~-不抗cm.选得的F~-菌株是:E.Coli XAC F~-/△(lac pro)nal. 相似文献
105.
Hu QD Lu H Huo K Ying K Li J Xie Y Mao Y Li YY 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》2003,60(8):1725-1732
The Saccharomyces cerevisiae TPT1 gene plays a role in removing the 2-phosphate from ligated tRNA during the maturation of pre-tRNA. Here we reported the cloning and characterization of the human TRPT1 gene as a homolog of yeast TPT1. The TRPT1 gene is located at human chromosome 11q13 and encodes a polypeptide of 253 amino acids. BLAST searches with its amino acid sequence revealed the ubiquitous occurrence of TRPT1 homologs and their functional relationships with the presence of the DUF60/KptA domain. Northern analysis demonstrated that the gene is primarily expressed in heart and skeletal muscle, with lower or undetectable levels in other tissues studied. A plasmid-shuffling experiment showed that the human TRPT1 gene could complement the tpt1 mutation in S. cerevisiaeReceived 19 March 2003; received after revision 25 April 2003; accepted 22 May 2003 相似文献
106.
用ClaI/EcoRI双切酶切带有副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)极鞭毛蛋白FlaI基因的质粒p MD18-FlaI,回收目的基因片段,插和到真核细胞表达载体pIRESneo同样经ClaI/EcoRI切开的窗口中,成功地将FlaI克隆到pIRESneo中,获得有意义的重组质粒pIREneo-FlaI,构建的pIREneo-FlaI真核表达重组质粒,将为海水经济鱼类的副溶血弧菌DNA疫苗的研制奠定基础。 相似文献
107.
两种氰污染环境降氰菌的类群研究 总被引:3,自引:1,他引:3
本文对昆明大板桥煤气厂污水处理站各处理环节的污水及镇沅金矿3个污水样点中的细菌数量,类群进行研究、比较,筛选高效降氰菌株,并对这两种不同的氰污染环境中的细菌进行质粒检测. 相似文献
108.
基因工程菌的发酵条件研究 总被引:1,自引:0,他引:1
陆国瑾 《北京工商大学学报(自然科学版)》1995,(2)
为了获得商品化基因工程产品,要求所选用的基因工程菌高效表达重组蛋白.然而,随着发酵规模的扩大,诸多因素影响基因工程菌蛋白的表达.成功的大规模发酵有两个问题是重要的.一是质粒的稳定性,二是高密度发酵.本文从理论上阐明了pH,温度、溶氧、比生长速率等条件对重组蛋白产生影响的研究进展. 相似文献
109.
张爱联 《海南大学学报(自然科学版)》1994,12(1):47-50
为了初步研究小肠结肠炎耶氏菌(Y.e.)致病机理,本文报告应用依钙、自凝、刚果红平板毒力试验和质粒DNA提取方法,进行Y.e.体外毒力探讨。结果表明:带毒力质粒的Y.e.菌株G151,920和LAB-B182依钙、自凝和刚果红平板毒力试验阳性;不带毒力质粒的Y.e.菌株82-140和439-80V ̄-依钙、自凝和刚果红平板毒力试验阴性。依钙、自凝、刚果红平板毒力试验阳性与携带毒力质粒的一致性以及依钙、自凝、刚果红平板毒力试验阴性与不携带毒力质粒的一致性表明:Y.e.的依钙、自凝和吸收刚果红特性是毒力质粒编码。 相似文献
110.